Ministry of Public Health Department of Medical Sciences amtt national NRL Westgard QC. nstda
 Transfusion-Transmitted Pathogens Section

แผนทดสอบความชำนาญห้องปฏิบัติการตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวีในกระแสเลือด
External Quality Assessment Scheme for HIV Viral Load



กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข โดยฝ่ายปฏิบัติการด้านเชื้อถ่ายทอดทางการให้เลือด ได้ดำเนินการแผนทดสอบความชำนาญห้องปฏิบัติการการตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวีในกระแสเลือด มาตั้งแต่ปี 2547 โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาคุณภาพการตรวจวิเคราะห์ของห้องปฏิบัติการที่ตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวีในกระแสเลือด ซึ่งส่งผลให้ผลการทดสอบของห้องปฏิบัติการมีความถูกต้อง ทำให้การวินิจฉัย การติดตามการรักษาเป็นไปอย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ


1. การสมัครเป็นสมาชิก



1.1 คุณสมบัติของสมาชิก : เป็นห้องปฏิบัติการที่ให้บริการการตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวี
     ในกระแสเลือด ในประเทศไทยและต่างประเทศ

1.2 วิธีการสมัคร :  ดำเนินการสมัครสมาชิกผ่าน เว็บไซต์กองทดสอบความชำนาญ โดยโปรดศึกษาขั้นตอนการสมัครสมาชิกและการชำระค่าธรรมเนียมทาง ขั้นตอนการสมัครสมาชิก

1.3 ระยะเวลาการรับสมัครสมาชิก : ปีละ 1 ครั้งระหว่างเดือนมิถุนายน - ตุลาคม 2564


1.4 ค่าธรรมเนียมสมัครสมาชิก : 20,000 .- บาท/ปี


2. รอบระยะเวลาดำเนินการ



กำหนดการในปีงบประมาณ 2565 จะจัดส่งตัวอย่าง 2 ครั้งต่อปีโดย


ครั้งที่ วันที่ส่งตัวอย่าง วันที่ออกรายงานเบื้องต้น วันที่ออกรายงาน*
1 1 กุมภาพันธ์ 2565 25 มีนาคม 2565 29 เมษายน 2565
2 5 กรกฎาคม 2565 26 สิงหาคม 2565 23 กันยายน 2565

* รายงานสรุปฉบับสมบูรณ์ และรายงานเฉพาะห้องปฏิบัติการ


3. การจัดส่งวัตถุทดสอบและการรายงานผล



      วัตถุทดสอบจะถูกบรรจุในกล่องโฟมที่มีน้ำแข็งแห้ง เพื่อให้มีสภาพแช่แข็งตลอดเวลา และจัดส่งถึงห้องปฏิบัติการโดยตรงโดยบริษัทขนส่งตัวอย่าง ภายในกล่องโฟมจะบรรจุ Freeze-thaw indicator สำหรับตรวจสอบอุณหภูมิ โดยเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นสภาพ Indicator จะเปลี่ยนไป
      สมาชิกต้องรายงานผลผ่านเว็บไซต์ ภายในเวลาที่กำหนด พร้อมทั้งแนบไฟล์ผลการทดสอบที่ได้จากเครื่องทำการทดสอบ (เว็บไซด์รายงานผล: http://einstyle.net/eqavl/)



4. การจัดส่งรายงานผลการประเมินคุณภาพห้องปฏิบัติการ



ห้องปฏิบัติการจะได้รับรายงาน ดังนี้

4.1 รายงานเบื้องต้น (Preliminary report) :รายงานผลการวิเคราะห์ค่ากำหนดและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของผลการทดสอบของสมาชิก

4.2 รายงานเฉพาะห้องปฏิบัติการ (Individual report) :รายงานผลประเมินเฉพาะห้องปฏิบัติการ

4.3 รายงานสรุปฉบับสมบูรณ์ (Final report) : รายงานสรุปผลการปฏิบัติการของสมาชิกทั้งหมด
      และคำแนะนำสำหรับห้องปฏิบัติการที่ผลประเมินไม่น่าพอใจ


5. การมอบประกาศนียบัตร



แผนทดสอบความชำนาญฯ จะมอบประกาศนียบัตร “เข้าร่วมแผนทดสอบความชำนาญห้องปฏิบัติการตรวจหาปริมาณเชื้อเอชไอวีในกระแสเลือด” ให้สมาชิกที่เข้าร่วมโครงการฯ จำนวน 2 ครั้ง ต่อปี และรายงานผลตรงเวลา สำหรับรายละเอียดที่ระบุในประกาศนียบัตรประกอบไปด้วย ชื่อห้องปฏิบัติการ และชื่อหน่วยงาน


6. หน่วยงานที่รับผิดชอบแผนทดสอบความชำนาญฯ และสถานที่ติดต่อ



ฝ่ายปฏิบัติการด้านเชื้อถ่ายทอดทางการให้เลือด

สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

ห้อง 804 อาคาร 10 ชั้น 8 เลขที่ 88/7 ถนนติวานนท์

ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000

โทรศัพท์ 0 2951 0000-11ต่อ 99190, 99256

http://ttp.dmsc.moph.go.th/

E-mail: eqa.hivvl@gmail.com


7. คณะผู้ดำเนินแผนทดสอบความชำนาญฯ



ผู้ดำเนินแผนทดสอบความชำนาญฯ
ดร.สุภาพร สุภารักษ์ นักเทคนิคการแพทย์ชำนาญการพิเศษ
เจ้าหน้าที่แผนทดสอบความชำนาญฯ
นางสาวเพทาย อุ่นผล นักเทคนิคการแพทย์ชำนาญการ
นางสาวกนกวรรณ เงื่อนจันทร์ทอง นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ปฏิบัติการ


แก้ไขข้อมูลครั้งล่าสุดวันที่ : 23/06/2021